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IBM busca medicamentos personalizados com chip de DNA

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Anonim

A IBM pretende expandir o tempo de vida dos seres humanos desenvolvendo um chip que tornará a medicina personalizada acessível e rápida, disse um pesquisador da empresa nesta terça-feira. A empresa planeja desenvolver um chip que possa mapear rapidamente o código genético contido na empresa. estruturas biológicas de organismos. O chip tentará entender o código genético seqüenciando as cadeias de DNA - o bloco básico da vida - para ajudar a individualizar os cursos de tratamento médico para os pacientes, disse Gustavo Stolovitzky, cientista e gerente de genômica funcional da IBM Research. A IBM espera que o leitor do genoma possa mapear o código genético em questão de minutos, a um custo entre US $ 100 e US $ 1.000, disse ele. "As pessoas não morrerão … de efeitos colaterais (de drogas inapropriadas), ou saberemos um pouco melhor como adaptar seus estilos de vida à sua composição genética ", disse Stolovitzky. "Ninguém quer ser tratado como um paciente comum. Todo mundo quer ser tratado como um paciente individual".

Entender o código genético lendo o DNA ajudará a detectar doenças com precisão e melhorar a qualidade do tratamento oferecido aos pacientes, disse Stolovitzky.

O leitor de genoma está sendo projetado como um chip de silício no qual o DNA é inserido através de um poro no chip e suas características são lidas seqüencialmente. O chip possui minúsculos eletrodos para produzir campos elétricos que podem capturar moléculas de DNA carregadas negativamente, após o qual o chip medirá e sequenciará o DNA. Componentes integrados ao chip incluem camadas químicas, físicas e atômicas que auxiliam na avaliação das moléculas e no sequenciamento da composição genética. Um microprocessador, provavelmente residindo fora do chip, também seria necessário para o sequenciamento de DNA. O chip de leitura de DNA também pode ser usado para outras aplicações de biotecnologia que envolvam seqüenciamento de DNA humano, animal, bacteriano e vegetal, disse Stolovitzky.

Em última análise, a empresa pretende reduzir o chip para uso em dispositivos médicos portáteis com os quais os pacientes podem depositar uma amostra para obter seu DNA lido em questão de segundos ou minutos. O dispositivo pode ser muito parecido com um medidor de glicose, em que os usuários depositam uma gota de sangue e o dispositivo mostra os níveis de açúcar no sangue em questão de segundos, disse Stolovitzky.

Construir o chip é o primeiro passo, e a IBM continue sua pesquisa de DNA para ajudar o chip a mapear com precisão o código genético.

"Estamos em um processo em que teremos marcos … [durante] três anos. No final de três anos saberemos se é viável ou não ", Disse Stolovitzky.

Ele não podia prever quando a tecnologia estaria comercialmente disponível. Mas, se estiver disponível, pode ser fornecido aos pacientes através de consultórios médicos ou em dispositivos médicos portáteis. Esses sequenciadores de DNA poderiam eliminar sequências de testes de laboratório que atualmente duram semanas, disse ele. A pesquisa da IBM representaria um avanço em relação aos esforços anteriores de seqüenciamento do genoma que eram caros e demoravam anos para serem alcançados. O primeiro programa genético de seqüenciamento, o Projeto Genoma Humano, foi concluído em 2003, após 13 anos de esforço, a um custo de US $ 3 bilhões. O projeto de pesquisa foi financiado principalmente pelo Departamento de Energia dos EUA e pelos Institutos Nacionais de Saúde.

O esforço de sequenciamento genético reúne a nanotecnologia e a pesquisa da IBM em torno de múltiplas disciplinas científicas. A IBM embarcou em outros esforços de pesquisa de DNA, incluindo um experimento para usar o DNA como uma maneira de criar pequenos circuitos, um projeto não relacionado ao leitor genômico.